Медицина завтрашнего дня: Университет «Сириус» собрал элиту фармацевтической науки
03 июня 2025, 07:26
Как лечить неизлечимое? И можно ли продлить активную жизнь на несколько десятков лет? Ответы на эти и другие вопросы медицины искали ведущие ученые страны на ежегодном Саммите разработчиков инновационных лекарственных средств в Университете "Сириус". Побывав на третьем Саммите разработчиков лекарственных средств "Сириус.Биотех", постоянный автор "Биомолекулы" Денис Новиков поразился размахом мероприятия и крутостью спикеров.

В мае 2025 года в Университете Сириус прошел третий Саммит разработчиков лекарственных средств "Сириус.Биотех". В этом году мероприятие стало еще более масштабным. Форум собрал более 1500 высококлассных специалистов в области разработки лекарственных препаратов — это больше, чем суммарное количество участников двух предыдущих "Биотехов" вместе взятых. За последние 15 лет российская фармацевтика прошла поистине огромный путь, научившись разрабатывать собственные инновационные продукты. Примечательно, что направление развития отечественной науки здесь полностью соответствовало общемировым трендам фармацевтической науки. О них и рассказал во вступительном докладе Роман Иванов, директор Научного центра трансляционной медицины, председатель Ученого совета Научно-технологического университета "Сириус". Убедиться в том, что мы на правильном пути, можно было, послушав доклады директора НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбурга и его заместителя по научной работе Дениса Логунова.

Саммит "Сириус.Биотех" — это уникальная возможность для ученых и разработчиков лекарств встретиться, обменяться идеями и создать прочные партнёрства. Именно университетская наука становится основой для прорывных решений в биомедицине, в том числе для создания перспективных препаратов на основе мРНК-технологий. "Сириус" способен сплотить усилия исследователей, технологов и производственников ради общей цели — вывести российскую фармацевтическую индустрию на новый уровень
— поделился в своем выступлении заместитель директора по научной работе НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Денис Логунов

Тут спикеры поставили акцент на том, что сейчас в области разработки препаратов, помогающих от очень тяжелых, угрожающих жизни заболеваний, наступает новая эра. Так, применять новые лекарственные препараты для спасения жизни пациентов сейчас уже вполне можно, не тратя время на изнурительную процедуру государственной регистрации. Речь идет об индивидуальных препаратах, создаваемых лабораториями специально под конкретного пациента. Такой подход к созданию лекарств позволяет избежать длительных и дорогостоящих процедур клинических испытаний, что существенно облегчает жизнь пациентов, зависящих от того или иного препарата. И в конечном итоге поможет больному получить необходимую помощь значительно быстрее. Подобная логика организации помощи больным возможна для страдающих как онкологическими, так и редкими генетическими заболеваниями (рис. 1).

Современные технологии позволяют в сжатые сроки создавать лекарственные препараты для лечения тяжелых, ранее неизлечимых заболеваний. Российская наука и индустрия владеют необходимыми для этого компетенциями, а Минздрав ведет работу по совершенствованию законодательства. Мы очень ждем момента, когда первые российские персонализированные высокотехнологичные лекарственные препараты, обсуждавшиеся в рамках Саммита, будут применены у пациентов
— рассказывает Роман Иванов, директор Научного центра трансляционной медицины, председатель Ученого совета Научно-технологического университета "Сириус" Previous раскрыть в полном размере раскрыть в полном размере раскрыть в полном размере Next1/3

Рисунок 1А. Роман Иванов с докладом "Ключевые события года в биофармацевтике".

пресс-служба Университета "Сириус"

На Саммите особое внимание было уделено разработке мРНК-технологий для создания как вакцин, так и терапевтических препаратов. И это совсем не удивительно — в 2023 году Нобелевская премия в области физиологии или медицины была присуждена именно за мРНК вакцины [1]. Это совершенно новый класс лекарственных препаратов, однако ученые "Сириуса" уже успели отличиться в этой области! В прошлом году сотрудники Научного центра трансляционной медицины запатентовали первую в России мРНК-вакцину от туберкулеза. Главная прелесть такого подхода состоит в том, что мРНК (матричная РНК) — это временная инструкция для клеток. Она учит организм делать определенный белок, но не меняет ДНК и не остается в организме очень долго [2]. А после выполнения задачи просто распадается, так что в геном пациента ученые тут, по сути, и не лезут. К тому же лечебный эффект достигается очень быстро, а при использовании инструментов редактирования генома — может сохраняться на протяжении десятилетий или даже остаться с пациентом на всю жизнь!

Сейчас специалисты трудятся над созданием стандартизованных методов контроля их качества таких средств — их в России пока нет. Так, ученые Университета "Сириус" уже работают комплексом аналитических методик, позволяющих контролировать качество самой вакцины и критического сырья для её производства. Эти методы будут универсальными для всех мРНК-препаратов, их использование обеспечит безопасность применения этих новых персонализированных препаратов.

мРНК-вакцины — совершенно новый класс лекарственных препаратов. В России пока нет стандартизованных методов контроля их качества. Ученые Университета "Сириус" разрабатывают комплекс аналитических методик, позволяющих контролировать качество самой вакцины и критического сырья для ее производства. Эти методы будут универсальными для всех мРНК-вакцин, их использование обеспечит безопасность применения этих новых персонализированных препаратов. Также ученые в Сириусе разрабатывают мРНК-вакцины для терапии инфекционных заболеваний. " Проблема разработки лекарственных препаратов в настоящее время превратилась в один из важнейших элементов национальной безопасности страны. Не побоюсь сказать о том, что этот вопрос во многом определяет научное превосходство, научный потенциал нашего государства. Саммит разработчиков лекарственных препаратов, проводимый на базе Университета "Сириус", вышел за рамки медицинских задач и стал важным элементом технологической безопасности России. Благодаря этому событию формируется устойчивое сообщество ученых, технологов и производственников, которое определяет будущее отечественной фармацевтической отрасли"
— отметил академик РАН, директор НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург

Еще одной популярной темой Саммита стала CAR-T-терапия онкологических болезней. CAR-T-терапия — инновационный метод клеточной терапии, при котором собственные Т-лимфоциты пациента модифицируются путем экспрессии в них искусственно созданного рецептора, нацеленного на уничтожение определенного типа опухолевых клеток. Университет "Сириус" уже запустил проект в этой области. Ученые разрабатывают системы доставки генетического материала, позволяющие селективно модифицировать Т-лимфоциты в организме, минуя этапы ex vivo. Это значит, что биотехнологи не забирают у пациента клетки для модификации "в пробирке", а работают над их изменением прямо в теле пациента. Так лечение становится быстрее, проще и дешевле. Если раньше врачи должны были "поймать" отдельные иммунные клетки, научить их бороться с болезнью в пробирке, а потом вернуть их в организм, то теперь эти клетки будут обучаются уже внутри организма человека.

На этом список обсуждаемых на Саммите тем, разумеется, не закончился. Масштаб мероприятия и число спикеров поразили. Более 30 тематических секций, 200 докладов и 6 лекционных залов, партнерские площадки и зона для постерных докладов — посетить все это великолепие одному человеку было, к сожалению, невозможно (многие секции шли параллельно, в одно и то же время). Генная терапия и новые биомишени, проблемы инфекционных болезней и геропротекторы, системы таргетной доставки и вычислительные методы в фармакологии, терапия олигонуклеотидами и генное редактирование, радиофармпрепараты и даже фармацевтика в ветеринарии: все это и многое-многое другое уложилось в три невероятно насыщенных дня (рис. 2)! Previous раскрыть в полном размере раскрыть в полном размере раскрыть в полном размере Next1/3

Рисунок 2А. Роман Литвинов с докладом "Антигликаторы", секция "Геропротекторы".

пресс-служба Университета "Сириус"

Многие доклады стали итогом промежуточной реализации поручений Президента в области создания российской технологии иммунотерапии рака, а также развития превентивной и персонализированной медицины, обеспечения здорового долголетия. Многие участники Саммита отмечали, что площадка "Сириуса" помогла им найти новых партнеров и инвесторов для продолжения исследований, важных для развития приоритетных технологий России:

Вместе с новыми научными открытиями медицина современности все больше смещает акцент с традиционной на превентивную и инновационную. Этот путь дает надежду на преодоление онкологических болезней, разработку генетических интервенций, и даже замедление процесса старения. Саммит в "Сириусе" дает возможность обсуждать актуальные проблемы, стоящие перед исследователями и разработчиками отечественных лекарственных препаратов и найти поддержку своей работы
— делится впечатлениями о Саммите один из участников, спикер секции "Геропротекторы", с.н.с. Научного центра инновационных лекарственных средств ВолгГМУ, генеральный директор компании "ИННОВВИТА" Роман Литвинов

Дальнейшее развитие такого широкого круга научных исследований невозможно без подготовки кадров. Поэтому на Саммите особое внимание уделили и проблеме подготовки высококвалифицированных кадров в области разработки лекарственных препаратов. Университет "Сириус" уже реализует две уникальные магистерские программы "Молекулярная медицина" и "Медицинская химия", которые готовят специалистов, ориентированных на создание инновационных лекарственных средств и развитие технологической независимости страны в сфере здравоохранения. На программах готовят специалистов, обладающих компетенциями для осуществления всех этапов создания лекарства — от изучения молекулярных механизмов действия до доклинических испытаний и вывода препаратов на рынок. Обучающиеся вовлечены в реальные проекты с самого начала обучения, работая под руководством опытных ученых и сотрудников ведущих фармкомпаний. Такая модель позволяет формировать не просто теоретическое понимание процессов, но и вырабатывать навыки решения конкретных задач, востребованных в современной фармотрасли.

Мероприятие прошло при поддержке широкого круга партнеров: Минздрава России, компаний "Р-Фарм", "Химмед", "Диаэм", BIOSAN, Biolabmix, Eminence, Generium Pharmaceuticals, Helicon, СпецБалтМебель, "Озон Фармацевтика", "Герофарм", Biomirix, SinoPharmtech, "ФизЛабПрибор", Инженерная школа МГУ, ФАРМАПАРК, Lacopa group, "Владисарт", РБТ и "Пущинские лаборатории". Следующие шаги — это реализация совместных проектов, запуск новых образовательных программ и расширение сети научно-промышленных партнёрств, начатых в рамках Саммита. А мы тем временем с нетерпением будем ждать четвертого "Биотеха". В предвкушении новых знакомств и новых интересных докладов!

Литература

  1. мРНК-вакцина на страже коллективного иммунитета: за что вручили Нобелевскую премию в 2023 году;
  2. мРНКаааауу.

biomolecula.ru
© ФГУП «ГосНИИПП», 1989-2025