08 октября 2019, 06:32
Статья на конкурс "био/мол/текст": Эволюция млекопитающих длится уже около 250 млн лет. Наибольшее распространение и разнообразие среди этой группы животных получили плацентарные. Визитная карточка этой группы животных — плацента — считается самым "молодым" органом в истории позвоночных. Также наибольшее разнообразие структур плаценты встречается именно у плацентарных, хотя, в отличие от других позвоночных, у них плацента возникла единожды у общего предка. У рыб, чешуйчатых и земноводных в примитивной форме плацента возникала независимо и многократно. Самой ранней находкой ученых в этой области признаны окаменелости рыбы с эмбрионом и пуповиной (их примерный возраст 380 млн лет). С развитием молекулярных методов ученые стали интенсивно изучать генетические механизмы появления и развития плаценты и использовать накопленные знания для изучения возникновения других органов. В статье рассмотрены три таких механизма, повлиявших на развитие плаценты: захват ретровирусных элементов геномом некоторых позвоночных; создание семейств генов путем дупликации; эволюция нуклеотидных последовательностей, регулирующих работу генов. Также приведены яркие примеры молекулярной эволюции некоторых генов и промоторов. При этом сделан упор на такую важную характеристику плаценты, как инвазивность. 
Конкурс "био/мол/текст"-2019
Эта работа опубликована в номинации "Сколтех" конкурса "био/мол/текст"-2019.



Немного об уникальности
Естественный отбор построен на том, что однажды возникшее эволюционное новшество оказывается преимуществом, и вид, им обладающий, выживает в условиях, в которых другие погибают. Говоря об эволюционных преимуществах, вспоминаются в первую очередь такие примеры, как развитие сложно устроенного мозга, появление большого пальца, крыльев, жабр и др. Одно из таких преимуществ — плацента, изучением развития которой уже давно занимаются многие ученые по всему миру. Чем же так завораживает их эта область науки?- Плацента
- временный орган, формирующийся во время беременности из тканей эмбриона и матери (в редких случаях — отца, см. далее). Основная функция плаценты — обеспечить развивающийся плод питанием и кислородом за счет родительского организма. В некоторых случаях, например у человека, плацента приобретает новую функцию: обеспечить защиту для плода от нападок иммунной системы матери. Ведь по своей сути плод является для организма матери чужеродным биологическим объектом.
Часть 1. Эволюция плаценты: от живорождения к сложнейшим формам плацентотрофии
Всё разнообразие и многогранность форм жизни, что мы можем наблюдать сегодня, просто выглянув в окно или путешествуя по экзотическим странам, произошло от первых самовоспроизводящихся молекул (согласно гипотезе мира РНК [3], [4]) и развивалось в течение миллиардов лет [5]. Любые важные эволюционные новшества, будь то гены, клетки, ткани или органы, также имеют долгую историю своего развития, начинать рассказывать которую необходимо с предпосылок их появления. Формированию плаценты предшествовал переход от внешнего оплодотворения к внутреннему, от яйцекладки к живорождению. В этой части мы рассмотрим возникновение живорождения у позвоночных, перейдем к многочисленным формам плацентотрофии (одному из способов, обеспечивающих внутриутробное питание плода) у этих животных, и остановимся более подробно на плацентарных — наиболее многочисленной группе млекопитающих с самой интересной и богатой историей развития такого интересного органа, как плацента.Живорождение
- Живорождение
- это один из способов репродукции как у позвоночных (млекопитающие, рыбы, птицы, амфибии), так и беспозвоночных животных (насекомые, черви), при котором развитие плода происходит внутри организма родителя, и потомство появляется на свет без оболочек яйца.


Плацентотрофия
Очень точное определение плаценты, на которое обычно ссылаются ученые при изучении различных видов животных, придумал Моссман: плацента — это прикрепление (или слияние) плодных оболочек к тканям родителя для физиологического обмена [8]. Согласно этому определению, плацента есть не только у плацентарных. И у других групп этот орган образуется, но в более примитивном виде. Рассмотрим такие структуры. Большинство чешуйчатых позвоночных (змеи, ящерицы) откладывают яйца, и плацента у них не образуется. Но есть, например, шесть видов ящериц семейства сцинковых, у которых развита плацентотрофия (рис. 3) [1].



Однажды в Палеоцене: развитие плацентарных
Как уже было отмечено, формирование плаценты — это постепенный процесс, идущий одновременно с эволюцией мира животных. Развитие млекопитающих длилось около 250 млн лет (рис. 7) [11]: от первых общих предков млекопитающих, которые жили в начале триасового периода, до ныне живущих отдельных групп: плацентарных (ок. 5100 видов), сумчатых (ок. 250 видов) и однопроходных (5 видов).

Разнообразие форм плаценты у плацентарных
Даже внутри близкородственных видов структуры плаценты могут отличаться по трем важным параметрам:- по форме контактирующих участков тканей матери и плода (рис. 9);
- по способу разветвления тканей плода в тканях матки (рис. 10);
- по степени глубины внедрения эмбриона в ткани матки — инвазивности плаценты (рис. 11а и б).






Важнейшие шаги в эволюции плаценты плацентарных
Как уже сказано, предок плацентарных был маленьким зверьком. Большинство плацентарных развивалось в направлении увеличения размеров и массы тела. Сейчас представители плацентарных имеют массу тела от 1,5 граммов (свиноносая летучая мышь) до 190 000 кг (синий кит) [20]. В свою очередь, увеличение размеров родителя влекло за собой и увеличение размеров потомства, что потребовало увеличения продолжительности сроков беременности. Анатомически длительное вынашивания плода стало возможно с исчезновением надлобковой кости, которая не позволяла расширять живот при беременности [21]. Плацентарные — единственные млекопитающие, у которых эта кость редуцировалась, сохранившись лишь у некоторых представителей в виде косточки пениса — бакулюма. Предвидя ваш вопрос, отмечу, что у человека бакулюма нет.Превратить врага в друга: воспалительную реакцию в противовоспалительную
Еще одним барьером к продолжительной беременности является воспалительная реакция на появление в матке генетически чужеродного объекта. Воспалительная реакция при беременности, или острое эндометриальное воспаление, — это древняя естественная материнская реакция на прикрепление эмбриона [22]. Такое воспаление до сих пор наблюдается у сумчатых. У них беременность очень короткая, эмбрион бóльшую ее часть остается не прикрепленным к матке. Прикрепление происходит лишь в конце беременности, вызывая воспаление, которое запускает процесс родов [10]. У опоссумов, например, эмбрион с момента оплодотворения развивается внутри тела матери всего 14 дней. На 12-й день он прикрепляется к матке, начинается воспалительная реакция, и через два дня происходят безболезненные роды, после которых плод развивается в сумке матери. Физиологически долгая беременность у плацентарных стала возможна при "изобретении" способа, помогающего избежать иммунологического конфликта матери и плода. Такой механизм противовоспалительной реакции запрограммирован в децидуальных клетках [23]. Но стоит отметить, что воспаление остается необходимым для имплантации эмбриона в начале беременности, а в конце — для запуска родового процесса [10]. Итак, децидуальные клетки — это очень крупные клетки (рис. 14), образующиеся в матке плацентарных либо каждый менструальный цикл вне зависимости от беременности (как у человека), либо в качестве ответа на сигналы эмбриона (как у мыши). Процесс их образования называется децидуализацией.
Трофобласт
- Трофобласт
- это внешняя оболочка зародыша млекопитающих, которая участвует в образовании плаценты вместе с материнскими тканями.



Часть 2. Важнейшие генетические основы эволюции плаценты у плацентарных
Перед тем, как познакомить вас с генетическими основами эволюции плаценты, предлагаю пробежаться кратко по основам молекулярной биологии, которые помогут понять материал, изложенный в этой части.Молекулярная биология за пять минут
Существование любых форм жизни (животных, растений, грибов, бактерий и др.) на нашей планете запрограммировано в молекуле ДНК. У некоторых вирусов — в РНК. Но так как вирусные частицы "оживают" только в клетке хозяина, вопрос относить их к живому или нет — спорный. Язык программы универсален для всех и его алфавит состоит всего из четырех букв-нуклеотидов (A — аденин, G — гуанин, C — цитозин, T — тимин), формирующих молекулу ДНК. Нуклеотиды стоят в длинной цепочке последовательно (первичная структура ДНК) и их расположение является ключевым моментом, определяющим каким будет организм, как он устроен и какие преимущества в нем заложены для выживания на нашей планете. Есть участки этой последовательности ( экзоны генов), которые кодируют белки и РНК. А есть участки, которые регулируют работу этих генов ( промоторы, энхансеры) — то, сколько белка нужно синтезировать, в каком месте, в каких клетках и в какое время нужно это сделать. Белки — это важнейшие молекулы всех организмов. И так как последовательность нуклеотидов постоянно претерпевает изменения, иногда эти изменения касаются и белков, их количества, активности, структуры. В этом случае в организме могут возникать новшества: белковые изменения влекут к появлению новых функциональных возможностей, изменению структуры ткани, новым взаимодействиям между соседними тканями и формированию новых органов, которые проходят естественный отбор вместе с их счастливыми обладателями. У каждого вида живого, и даже у каждого представителя этого вида, заложена своя генетическая программа. Чем больше сходства в этих программах, тем ближе родственные эволюционные связи у таксонов, тем ближе, например, к вам ваш кровный родственник. Абсолютно идентичные генетические программы закладываются изначально у однояйцевых близнецов. Консервативные участки последовательности ДНК (те, которые в течение времени меняются незначительно) играют ключевые роли в существовании организма. Они сохраняются миллионами лет, претерпевая редкие изменения, передаваясь от вида к виду. Это объясняет, почему, например, большинство генов губки есть и у человека [29], [30]. Но мы всё же отличаемся от губок. Различия, помимо медленных эволюционных механизмов мутаций, возникают за счет более быстрых механизмов, которые рассмотрены в этой части статьи для эволюции плаценты. Разнообразие плаценты у млекопитающих дает превосходную базу для сравнения геномов представителей этой группы. Сравнение в генетике — важный инструмент к пониманию эволюции. Сравнительная геномика и транскриптомика используются в исследованиях, на которые я ссылаюсь в этой статье. В этих исследованиях найдены генетические различия между видами, объясняющие разнообразие структур плаценты этих видов. Итак, переходим к самому интересному — генетическим основам эволюции плаценты у плацентарных.Вирусы в геноме плацентарных
Значительная часть геномов живых организмов состоит из нуклеотидных последовательностей вирусных частиц (например, геном человека на 45% [31]), которые однажды инфицировали хозяина, внедрились в его ДНК и остались там. В процессе эволюции такие последовательности (их еще называют мобильными генетическими элементами [32–35]) претерпевали ряд изменений: самокопировались, перескакивали с места на место, теряли небольшие кусочки и/или заимствовали их у других последовательностей и т.д. Большинство мобильных генетических элементов нейтрально для физиологии хозяина. Какие-то ведут к негативным последствиям (например, ретровирус лейкемии коал). А есть те, чьи функции оказались полезными, обеспечив преимущество своим носителям. Так появились гены упомянутого ранее белка синцитина.Гены синцитина разных групп млекопитающих
У человека найдены гены syncitin-1 и syncitin-2. Первый вошел в геном приматов около 30 млн лет назад, со вторым судьбоносная встреча произошла раньше — около 45 млн лет назад. Эти гены схожи в своих последовательностях, их белки имеют общую фузогенную активность, то есть способствуют слиянию клеток. Но у гена syncitin-2 есть участок, ответственный за иммуносупрессивную активность белка синцитина. То есть он участвует не только в имплантации эмбриона, но и в подавлении иммунитета матери. У мышей также найдены два гена: s yncitin-A и syncitin-B. Биоинформационный анализ показал, что они отличаются от генов человека, что позволяет говорить об их независимом захвате геномом предков. Syncitin-A и syncitin-B интегрировались в геном грызунов 25 млн лет назад и, несмотря на отличия в последовательностях, выполняют схожие функции: фузогенную и имунносупрессивную [36]. Подобные гены синцитина найдены и у других линий млекопитающих (рис. 17).
Ген INSL4 и его вирусный регулятор
Инвазивность же гемохориальной плаценты некоторых приматов может быть поддержана еще одной древней ретровирусной инфекцией. Например, ген INSL4 (кодирует инсулиноподобный пептид ранней плаценты, участвующий в образовании синцитиотрофобласта) пока обнаружен только у человека и обезьян Нового Света. Специфичная для плаценты активность гена INSL4 контролируется эндогенным вирусным элементом. Ген и его регулирующая область появились 45 млн лет назад и рассматриваются как поддерживающие высокую инвазивность плаценты. Белок гена INSL4 также найден в некоторых раковых клетках для усиления их инвазивности и подвижности [38]. Очевидно, что ретровирусы — мощный двигатель эволюции плаценты. Основные морфологические инновации в плацентах млекопитающих стимулированы их интеграцией в геном. Но стоит отметить и другие механизмы, способствующие этому прогрессу."Мама, папа, я — генная семья", или Дупликация генов
Один из способов образования плацентоспецифичных генов — дупликация: удвоение определенного участка нуклеотидной последовательности ДНК. Подобное может возникать в результате ошибки при делении клеток. Появившиеся копии модифицируются, меняя свою последовательность точечно (один нуклеотид) или участками (несколько нуклеотидов). Такие дупликации могут создавать целые семейства генов, и каждый член этого семейства может отвечать за определенную функцию в клетке. Рассмотрим два ярких случая генетических семейств в эволюции плаценты.Ген INFT
Возвращаясь к группе жвачных, отмечу ген INFT, который кодирует уникальный белок — интерферон-τ. Семейство белков интерферонов (α, β, γ и т.д.) служит для защиты многих живых организмов от нападок врагов (вирусов, бактерий). А у рогатых жвачных, наряду с сохранившимися противомикробными свойствами, интерферон-τ вырабатывается в клетках трофобласта и поддерживает уровень важного гормона беременности — прогестерона [39]. И это его основная функция, приобретенная в процессе молекулярной эволюции. Хотя, например, у приматов и лошадей аналогичную роль на ранних стадиях беременности выполняет другой известный многим гормон — хорионический гонадотропин (ХГЧ у человека). Сам ген INFT возник 36 млн лет назад, что примерно совпадает с отделением линии жвачных от других парнокопытных. Появился он посредством дупликации предкового гена INFW с последующим перестроением последовательности созданной копии [40]. Описано большое количество вариантов этого гена у разных видов жвачных.Ген PRL
Еще один яркий пример дупликации — семейство гена пролактина, PRL. У человека всего одна копия этого гена (один экземпляр в геноме), тогда как у коров — 11, а у мышей аж 23. Они многократно дублировались, и в каждой копии накапливались характерные изменения последовательности нуклеотидов. Семейство гена PRL у мыши расположено на 13 хромосоме, и все его члены, кроме самого PRL, экспрессируются в разных типах клеток плаценты, преобладая в клетках трофобласта (рис. 18) [38].
Эволюция регулятора гена децидуализации: вагончик тронулся
Рассмотрим последнюю в этой статье генетическую новинку, повлиявшую на развитие плаценты. Мы уже обсудили ранее децидуальные клетки, которые образуются в маточных тканях только у плацентарных. Одним из ключевых генов, запускающих реакцию децидуализации, считается FOXO1. Этот ген кодирует белок, регулирующий работу других генов, задействованных в дальнейшем протекании этой реакции [26]. В свою очередь перед геном FOXO1 стоит регулирующий уже его работу промотор. Чтобы не запутаться, представьте такой поезд: промотор гена FOXO1 → ген FOXO1 → регуляторный белок FOXO1 → промоторы других генов децидуализации → гены децидуализации → функциональные белки децидуальных клеток. Сейчас нам важен только первый вагончик — промотор гена FOXO1. Важным он оказался и для эволюции плаценты. Изменения, затронувшие промотор гена FOXO1, способствовали появлению восприимчивости этой области к сигналам начала децидуализации (от прогестерона и цАМФ): вагончик тронулся, поезд поехал, реакция децидуализации запустилась, децидуальные клетки образовались. А об их значимости в формировании плаценты мы уже говорили. Важно также понимать, что белок FOXO1 участвует в жизни не только децидуальных клеток, то есть не является специфичным для них. Специфична в этих клетках именно регуляция гена FOXO1. Что же такого необычного произошло в промоторе? Всё просто: изменилась нуклеотидная последовательность, способная в ходе нужных реакций связываться с нужными белками. Для наглядности изменения важных участков последовательности нуклеотидов изображены на рисунке 19.
Подводя итоги
Жизнь запрограммирована в нуклеотидной цепочке молекулы ДНК, которая изменяется с течением времени в различных направлениях. Основанные на этом процессе отличия могут обеспечить получившему их виду уникальность и преимущество. Преимущества же позволяют приспособиться к изменяющимся условиям: выжить, пройти естественный отбор, сохранить вид. Развитие плаценты помогло плацентарным освоиться на нашей планете после исчезновения наземных видов динозавров и способствовало началу эры млекопитающих. Ретровирусные инфекции, дупликации генов, изменения нуклеотидной последовательности регуляторных участков ДНК — одни из важных генетических механизмов эволюции плаценты. Ученые в этой области изучают гораздо больший список генов и их регуляторов, чем я охватила в своей работе. И благодаря этим важнейшим генетическим исследованиям с каждым годом раскрывается всё больше тайн, связанных с беременностью, развитием и рождением. Немаловажно, что многие открытия приобретают практическую значимость в репродукции человека и развитии биотехнологий, которые позволяет решать насущные проблемы бесплодия и прерывающейся беременности. Кто знает, сколько еще неизведанных путей в лабиринте, созданном эволюцией и называемом Древом жизни! А сколько из них мы сможем пройти, изучить, понять? Осилит ли Человек эту задачу, или пути эволюции неисповедимы?Литература
- Daniel G. Blackburn. (2015). Evolution of vertebrate viviparity and specializations for fetal nutrition: A quantitative and qualitative analysis. Journal of Morphology. 276, 961-990;
- Oliver W. Griffith, Günter P. Wagner. (2017). The placenta as a model for understanding the origin and evolution of vertebrate organs. Nat Ecol Evol. 1;
- РНК у истоков жизни? ;
- РНК: начало (мир РНК) ;
- К вопросу о происхождении жизни ;
- John A. Long, Kate Trinajstic, Gavin C. Young, Tim Senden. (2008). Live birth in the Devonian period. Nature. 453, 650-652;
- Gilmore R.G., Putz O., Dodrill J.W. Oophagy, intrauterine cannibalism and reproductive strategy in lamnoid sharks. In: Reproductive Biology and Phylogeny of Chondrichthyes: Sharks, Batoids and Chimaeras / ed. by Hamlett W.C. Enfield, NH: Science Publishers, 2005. — P. 435–462;
- H.W. Mossman. (1991). Comparative morphogenesis of the fetal membranes and accessory uterine structures. Placenta. 12, 1-5;
- Hartmut Greven. (2011). Maternal Adaptations to Reproductive Modes in Amphibians. Hormones and Reproduction of Vertebrates. 117-141;
- Oliver W. Griffith, Arun R. Chavan, Stella Protopapas, Jamie Maziarz, Roberto Romero, Gunter P. Wagner. (2017). Embryo implantation evolved from an ancestral inflammatory attachment reaction. Proc Natl Acad Sci USA. 114, E6566-E6575;
- M. A. O'Leary, J. I. Bloch, J. J. Flynn, T. J. Gaudin, A. Giallombardo, et. al.. (2013). The Placental Mammal Ancestor and the Post-K-Pg Radiation of Placentals. Science. 339, 662-667;
- M. S. Springer, R. W. Meredith, E. C. Teeling, W. J. Murphy. (2013). Technical Comment on "The Placental Mammal Ancestor and the Post-K-Pg Radiation of Placentals". Science. 341, 613-613;
- Thomas J. D. Halliday, Paul Upchurch, Anjali Goswami. (2017). Resolving the relationships of Paleocene placental mammals. Biol Rev. 92, 521-550;
- R Michael Roberts, Jonathan A Green, Laura C Schulz. (2016). The evolution of the placenta. Reproduction. 152, R179-R189;
- J.C Cross, D Baczyk, N Dobric, M Hemberger, M Hughes, et. al.. (2003). Genes, Development and Evolution of the Placenta. Placenta. 24, 123-130;
- A.C. Enders. (2009). Reasons for Diversity of Placental Structure. Placenta. 30, 15-18;
- Paul Bischof, Irmgard Irminger-Finger. (2005). The human cytotrophoblastic cell, a mononuclear chameleon. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 37, 1-16;
- D. E. Wildman, C. Chen, O. Erez, L. I. Grossman, M. Goodman, R. Romero. (2006). Evolution of the mammalian placenta revealed by phylogenetic analysis. Proceedings of the National Academy of Sciences. 103, 3203-3208;
- M.G. Elliot, B.J. Crespi. (2009). Phylogenetic Evidence for Early Hemochorial Placentation in Eutheria. Placenta. 30, 949-967;
- Nowak R.M. Walker`s mammals of the world. Johns Hopkins University Press, 1999. — 2015 p.;
- Michael J. Novacek, Guillermo W. Rougier, John R. Wible, Malcolm C. McKenna, Demberelyin Dashzeveg, Inés Horovitz. (1997). Epipubic bones in eutherian mammals from the Late Cretaceous of Mongolia. Nature. 389, 483-486;
- Arun Rajendra Chavan, Oliver William Griffith, Günter Paul Wagner. (2017). The inflammation paradox in the evolution of mammalian pregnancy: turning a foe into a friend. Current Opinion in Genetics & Development. 47, 24-32;
- Arun Rajendra Chavan, Bhart-Anjan S. Bhullar, Günter P. Wagner. (2016). What was the ancestral function of decidual stromal cells? A model for the evolution of eutherian pregnancy. Placenta. 40, 40-51;
- Памфамиров Ю.К. и Самойленко А.В. (2017). Врастание плаценты. Стратегия лечения. Реалии. Ближайшие перспективы. "Современные инновации". 3, 33–35;
- Ведищев С.И., Прокопов А.Ю., Жабина У.В., Османов Э.М. (2013). Современные представления о причинах невынашивания беременности. "Вестник российских университетов. Математика". 18, 1309–1312;
- Yeonwoo Park, Mauris C. Nnamani, Jamie Maziarz, Günter P. Wagner. (2016). Cis-Regulatory Evolution of Forkhead Box O1 (FOXO1), a Terminal Selector Gene for Decidual Stromal Cell Identity. Mol Biol Evol. 33, 3161-3169;
- Stephen R. Frankenberg, Flavia R.O. de Barros, Janet Rossant, Marilyn B. Renfree. (2016). The mammalian blastocyst. WIREs Dev Biol. 5, 210-232;
- Christian Lavialle, Guillaume Cornelis, Anne Dupressoir, Cécile Esnault, Odile Heidmann, et. al.. (2013). Paleovirology of ' syncytins ', retroviral env genes exapted for a role in placentation. Phil. Trans. R. Soc. B. 368, 20120507;
- Daniel J. Richter, Nicole King. (2013). The Genomic and Cellular Foundations of Animal Origins. Annu. Rev. Genet.. 47, 509-537;
- Douglas H. Erwin. (2009). Early origin of the bilaterian developmental toolkit. Phil. Trans. R. Soc. B. 364, 2253-2261;
- Eric S. Lander, Lauren M. Linton, Bruce Birren, Chad Nusbaum, Michael C. Zody, et. al.. (2001). Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. 409, 860-921;
- Мобильные генетические элементы прокариот: стратификация "общества" бродяжек и домоседов ;
- Как составлялся геном эукариот: эндосимбиоз VS. непрерывный горизонтальный перенос ;
- Тайны "молекулярных паразитов", или Как путешествовать по геному ;
- Разнообразия много не бывает: чем занимаются мобильные элементы генома в мозге ;
- A. Dupressoir, G. Marceau, C. Vernochet, L. Benit, C. Kanellopoulos, et. al.. (2005). Syncytin-A and syncytin-B, two fusogenic placenta-specific murine envelope genes of retroviral origin conserved in Muridae. Proceedings of the National Academy of Sciences. 102, 725-730;
- Mathis Funk, Guillaume Cornelis, Cécile Vernochet, Odile Heidmann, Anne Dupressoir, et. al.. (2018). Capture of a Hyena-Specific Retroviral Envelope Gene with Placental Expression Associated in Evolution with the Unique Emergence among Carnivorans of Hemochorial Placentation in Hyaenidae. J Virol. 93;
- Saara M. Rawn, James C. Cross. (2008). The Evolution, Regulation, and Function of Placenta-Specific Genes. Annu. Rev. Cell Dev. Biol.. 24, 159-181;
- Angela M. Walker, Koji Kimura, R. Michael Roberts. (2009). Expression of bovine interferon-tau variants according to sex and age of conceptuses. Theriogenology. 72, 44-53;
- Alan D Ealy, Lydia K Wooldridge. (2017). The evolution of interferon-tau. Reproduction. 154, F1-F10;
- Pengli Bu, Sheikh M. Khorshed Alam, Pramod Dhakal, Jay L. Vivian, Michael J. Soares. (2016). A Prolactin Family Paralog Regulates Placental Adaptations to a Physiological Stressor1. Biology of Reproduction. 94;
- Anthony M. Carter. (2018). Recent advances in understanding evolution of the placenta: insights from transcriptomics. F1000Res. 7, 89.